Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la pioglitazone est indiqué comme deuxième ou troisième ligne de traitement du diabète de type 2 mellitus comme décrit ci-dessous:en tant que monothérapie chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. un double traitement par voie orale en association avec:la metformine, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de monothérapie par metformine;un sulphonylurea, seulement des adultes, les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de la monothérapie avec un sulphonylurea;triple traitement par voie orale en association avec:la metformine et une sulphonylurea, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale. la pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le diabète de type 2 mellitus de patients adultes atteints d'insuffisance de contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après trois à six mois, afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, la pioglitazone - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) ne sont pas maîtrisés leur dose maximale tolérée de metformine et la pioglitazone. en outre, incresync peut être utilisé pour remplacer les comprimés séparés de alogliptin et la pioglitazone dans les patients adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 mellitus déjà traités avec cette combinaison. après l'initiation du traitement avec incresync, les patients doivent être examinés après trois à six mois, afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, incresync doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels prolongée d'un traitement par la pioglitazone, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage d'incresync est maintenu (voir la section 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriasis - immunosuppresseurs - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - capécitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agents antinéoplasiques - capecitabine teva est indiqué pour le traitement adjuvant des patients après une chirurgie du cancer du côlon de stade iii (stade c de dukes). la capécitabine teva est indiqué pour le traitement du cancer colorectal métastatique. la capécitabine teva est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé, en association avec une base de platine régime. la capécitabine teva en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. la capécitabine teva est également indiqué en monothérapie pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec des taxanes et une anthracycline contenant chimiothérapie ou pour lesquels plus d'anthracycline la thérapie n'est pas indiqué.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

solvay pharma - estradiol - comprimé - 2 mg - rose composition pour un comprimé > estradiol : 2 mg comprimé jaune composition pour un comprimé > estradiol : 2 mg > dydrogestérone : 10 mg - progestatifs et estrogenes, pour administration sequentielle

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dexcel pharma ltd - atorvastatine - comprimé - 40 mg - composition pour un comprimé > atorvastatine : 40 mg . sous forme de : atorvastatine calcique hémihydratée - agents modifiants les lipides, inhibiteurs de la hmg‑coa réductase

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dexcel pharma ltd - atorvastatine - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > atorvastatine : 20 mg . sous forme de : atorvastatine calcique hémihydratée - agents modifiants les lipides, inhibiteurs de la hmg‑coa réductase

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dexcel pharma ltd - atorvastatine - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > atorvastatine : 10 mg . sous forme de : atorvastatine calcique hémihydratée - agents modifiants les lipides, inhibiteurs de la hmg‑coa réductase

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nexmed pharma - raloxifène 56 - comprimé - 56,00 mg - pour un comprimé > raloxifène 56,00 mg sous forme de : chlorhydrate de raloxifène 60 mg - groupe pharmaco-thérapeutique modulateur sélectif de l’activation des récepteurs aux - ralothen est utilisé pour traiter et prévenir l’ostéoporose chez les femmes ménopausées. ralothendiminue le risque de fractures vertébrales chez les femmes ménopausées ostéoporotiques. unediminution du risque de fractures de hanche n’a pas été démontrée.l'ostéoporose est une maladie qui rend les os minces et fragiles, et qui est particulièrement fréquentechez les femmes après la ménopause. bien qu'il puisse n’y avoir aucun symptôme au début,l'ostéoporose augmente chez vous le risque de fracture, notamment de la colonne vertébrale, deshanches et des poignets, et peut entraîner des douleurs du dos, une diminution de la taille, et unevoussure du dos.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amistad pharma - estradiol hémihydraté - comprimé - 2 mg - composition pour un comprimé > estradiol hémihydraté : 2 mg > acétate de chlormadinone : 2 mg - progestatifs et estrogènes en association